
Onze mening
<Nebula Genomics is gespecialiseerd in genetica en biedt betaalbare DNA-sequencing met vertrouwelijkheid verbeterd door blockchaintechnologie. Het laboratorium sequentiëert het volledige genoom 30 tot 100 keer om een bijna 100% betrouwbaarheid te garanderen. De DNA-testkits van Nebula Genomics geven je gedetailleerde rapporten over je familie en je gezondheid. Dit is handig om je te helpen je dieet en fysieke activiteiten te personaliseren. Het laboratorium geeft je totale controle over je genetische informatie. Bovendien kun je zelfs geld verdienen als het wordt gebruikt voor genetisch onderzoek. Als je echter nauwkeurigere resultaten wilt, raden we je aan te kiezen voor een DNA-test van MyHeritage.
Genomische sequentiebepaling maakt het mogelijk om inzicht te krijgen in iemands afkomst en genetische make-up. Nebula Genomics, een grote speler op dit gebied, belooft revolutionaire ontdekkingen over je genetische code. Maar wat vinden de gebruikers ervan? Is het een betrouwbaar laboratorium? Wij hebben de DNA-kits van Nebula Genomicsgetest en geven je onze eerlijke mening.
Voordelen en nadelen van Nebula Genomics
- Integrale analyse van de génome
- Nauwkeurige en wetenschappelijk relevante resultaten (tot 100 keer geverifieerd)
- Vertrouwelijkheid en bescherming van gegevens opgeslagen op de blockchain
- Testen leveren een gedetailleerd afstammingsrapport op
- Analyse van het orale microbioom voor gezondheid
- Volledig fitnessrapport
- Het laboratorium heeft een grote bibliotheek met wekelijkse wetenschappelijke updates
- Detail genomisch onderzoek
- Nodig een betaald abonnement voor continue toegang tot resultaten
- Resultaten kunnen moeilijk te begrijpen zijn
- 8 weken, 14 weken tijd voor resultaten
- Klantenservice soms niet erg responsief
- Resultaten alleen beschikbaar in het Engels
- Geen geografische zoekfuncties
- Beperkte ondersteuning voor gebruikers
- Onmogelijkheid om een volledige généalogische boom te maken
Nebula Genomics: overzicht
Informatie | ![]() |
---|---|
🗓️ Jaar van oprichting | 2007 |
🧬Aangeboden soorten DNA-tests | Autosomaal DNA-onderzoek Orale microbiome testen DNA testen op gezondheid |
🌏 Geographic coverage | 2.000 + regio’s |
🧪 Bemonsteringstype | Speeksel |
📈 Rapporten over resultaten | Oorsprong etnisch Haplogroepen Ascendantie rapporten Genmutatie rapporten Fysieke kenmerken en persoonlijkheidskenmerken Gedetailleerde gezondheidsrapporten |
💾Databank | 2 miljoen |
🔍 Zoekfuncties | ✅ |
🔬 Betrouwbaarheid en nauwkeurigheid | 100 % |
⏳Verwerkingstijd | Ongeveer 2 weken |
📞 Klantenondersteuning | support@nebula.org |
💵 Kosten | kit Standaard: 93,56 euro kit Diep: 233 euro kit Ultra Diep : 941 euro |
🗂 Gegevenscompatibiliteit | ❌ |
💪Hoogtepunten | Decodeert 100 % van het genoom Gebruikt genetische informatie om je leven te verlengen Genetische tests worden anoniem uitgevoerd Gebruikt homomorfe encryptie Onderzoekt 4 x, 30 x en 100 x het genoom |
De essentie over Nebula Genomics
Nebula Genomics is in 2018 opgericht door Dr. George Church van Harvard Medical School. Als pionier op het gebied van genomische sequencing sinds 1984 plaatst hij Nebula in de voorhoede van persoonlijke genomics. Het laboratorium onderscheidt zich door zijn vermogen om het volledige genoom te sequencen om volledige DNA-lezing mogelijk te maken.
Door expertise en blockchaintechnologie te combineren, wil Nebula genomische analyse toegankelijk maken. Om dit te bereiken heeft het een belangrijke database waar individuen en de wetenschappelijke wereld van kunnen profiteren, terwijl de vertrouwelijkheid van de informatie gewaarborgd blijft.
Wie zou een Nebula Genomics DNA-test moeten doen?
Nebula Genomics is geschikt voor iedereen die zijn of haar genetisch erfgoed wil onderzoeken. Of je nu een gezondheidsliefhebber, een genealogie liefhebber of gewoon nieuwsgierig bent naar je genetica, bij Nebula zit je goed. Onderzoekers en professionals in de gezondheidszorg zullen ook waardevolle gegevens vinden. Het bedrijf garandeert de vertrouwelijkheid en integriteit van de informatie, waardoor Nebula een betrouwbare optie is op het gebied van genetica.
De verschillende Origins DNA-tests in ons aanbod
Nebula Genomics biedt drie verschillende testen aan, die elk unieke analyses en gegevens opleveren.

Nebula Genomics Standaard | Nebula Genomics Diep | Nebula Genomics Ultra-diep | |
---|---|---|---|
Volledige genoomsequentiebepaling | Geen | Ja | Ja |
Hoeveelheid verzamelde genetische gegevens | 2 GB | 100 GB | 300 GB |
Ascendancy rapporten | Autosomale | Mitochondriën en Y-chromosoom | Mitochondriën en Y-chromosoom |
Precisie | Gemiddeld (0, 4 x) | Hoog (30 x) | Zeer hoog (100 x) |
Hulpmiddelen voor genoomverkenning | Ja | Ja | |
Analyse van veel voorkomende genetische mutaties | Ja | Ja | Ja |
Studie van zeldzame genetische mutaties | Ja | Ja | Ja |
Orale microbiome test | Ja | Ja | Ja |
Nebula Genomics-standaard

De Nebula Genomics Standaard DNA-testkit gebruikt je DNA om je genetische samenstelling te onderzoeken. Deze test onderzoekt ook je aanleg voor bepaalde ziektes en andere erfelijke eigenschappen.
Voor deze test voert Nebula de controle vier keer uit om de nauwkeurigheid van de sequentie te bereiken. Met de standaard Nebula Genomics test ontdek je informatie over je genen en het microbioom dat aan je genen gekoppeld is.
Nebula Genomics diep

De Deep DNA kit van Nebula Genomics biedt een diepe genoomsequentie, die de standaard kit overtreft. Het is ontworpen voor mensen die een meer gedetailleerd inzicht in hun genoom willen. Deze test analyseert je DNA in zijn geheel om haplogroepen op te sporen die gekoppeld zijn aan zeldzame mutaties.
Nebula Genomics onthult gedetailleerde informatie over je voorouders door mitochondriaal en chromosomaal DNA te bestuderen. Je ontdekt welke eigenschappen je van je voorouders hebt geërfd. Het laboratorium voert 30 sequencings uit om nauwkeurige resultaten te garanderen.
Nebula Genomics Ultra diep

De Ultra Diepe DNA-test is het meest uitgebreide aanbod van Nebula Genomics. Het biedt ultra-diepe genoom sequencing, het bestuderen van 20.000 genen, waaronder zeldzame mutaties. De gegevens worden 100 keer geanalyseerd om een hoge nauwkeurigheid te garanderen.
Deze test is ideaal voor mensen die op zoek zijn naar een uitgebreide analyse van hun DNA. De Ultra Deep DNA-test geeft je toegang tot ruwe gegevens, hulpmiddelen voor genoomonderzoek en een rapport over je orale microbioom.
Het DNA-testproces bij Nebula Genomics
Registreer je op de website van het laboratorium en bestel een kit
Op de officiële website van het laboratorium maak je eerst een gebruikersaccount aan door je persoonlijke gegevens in te voeren. Zodra je account is aangemaakt, kun je je DNA-test kiezen. De gekozen kit wordt naar je thuis gestuurd voor een monster.
Noteer bij ontvangst de serienummers op de flesjes, want die heb je nodig voor de registratie. Je moet ook een paar vragen beantwoorden over je medische geschiedenis en huidige situatie.
Het afnemen van het monster voor analyse en het opsturen naar het laboratorium
De Nebula Genomics DNA-testkit is ontworpen om snel en gemakkelijk thuis te gebruiken. Binnenin vind je een wangslijmvlies om je speeksel te verzamelen en een luchtdichte fles om je monster in te bewaren. Je vindt ook een plastic zakje om het flesje vast te zetten. De kit bevat ook een gedetailleerde handleiding en een franco envelop als je in de VS woont.
Volg de onderstaande stappen om het monster te nemen.
- Wacht een uur na het eten of drinken
- Wrijf 60 seconden over de binnenkant van je wang met het wattenstaafje.
- Dompel het uiteinde van het wattenstaafje in het luchtdichte flesje.
- Breek het wattenstaafje bij de zwarte lijn.
- Sluit het flesje af in het bijgeleverde plastic zakje
- Doe het zakje in de envelop en stuur het op.
Ontvangst van de analyseresultaten
Na verzending van je speekselmonsters naar Nebula Genomics ontvang je de DNA-resultaten binnen 8 tot 14 weken. Deze vertraging is te wijten aan hun samenwerking met BGI Group, een Chinees bedrijf dat verantwoordelijk is voor de sequentiebepaling van jouw DNA. Zodra de analyse is voltooid, ontvang je een e-mail waarin staat dat je resultaten beschikbaar zijn. Om je ruwe DNA-gegevens te bekijken en te downloaden, log je in op je Nebula-account. Zorg er wel voor dat je je kit geregistreerd hebt om deze informatie te verkrijgen.
Informatie downloaden
Nebula Genomics geeft u volledige toegang tot uw genomische gegevens. Zodra de analyse is voltooid, kunt u uw volledige informatie direct vanuit uw account downloaden. Je genetische gegevens worden opgeslagen in vijf bestanden waaruit je kunt kiezen:
- CRAM (een gecomprimeerd BAM-bestand dat uw gereconstrueerde genoom bevat)
- CRAI (indexeringsinformatie voor CRAM-bestanden)
- FASTQ (twee tekstbestanden met uw ruwe sequentiegegevens)
- VCF (een tekstbestand met een lijst van uw genetische varianten)
- TBI (indexeringsinformatie voor uw VCF-bestand)
Deze functie is vooral handig als je je gegevens wilt opslaan of delen met professionals en andere genomische platforms. Je hebt echter een premium abonnement nodig om toegang te krijgen tot meer gedetailleerde analyses
De verkregen informatie
De DNA-test van Nebula Genomics kan je een schat aan informatie geven over je genoom.
Gegevens afstamming

De Nebula Genomics DNA-test biedt een gedetailleerd inzicht in je voorouders door je etnische en geografische afkomst te onthullen. Je kunt de geschiedenis van je familie achterhalen en de migraties begrijpen die het verhaal van je voorouders hebben gevormd. Het rapport geeft details over de eigenschappen die je van je voorouders hebt geërfd.
Dit rapport behandelt aspecten zoals uiterlijk, haardikte, testosteron en sproeten. Deze test vergelijkt je DNA met de enorme database (YFull) om matches te vinden en je in contact te brengen met naaste of verre familieleden.
Gezondheidsinformatie en erfelijke ziekten
De test geeft waardevolle informatie over je gezondheid, waaronder genetische aanleg voor bepaalde erfelijke ziekten. Dankzij deze test weet je hoe gevoelig je bent voor alcohol en hoe je reageert op cafeïne, nicotine en pijn.
Op lichamelijk niveau geeft het ook informatie over de gevoeligheid voor bepaalde ziekten, zoals gezichts- of slaapstoornissen en huidgevoeligheid. Deze gegevens kunnen je helpen om weloverwogen beslissingen te nemen over je gezondheid en te anticiperen op mogelijke risico’s.
Een rapport over aanleg voor voeding
Nebula Genomics biedt inzicht in je genetische aanleg voor voeding. Dit omvat intoleranties, gevoeligheden en smaakvoorkeuren. Deze informatie kan richting geven aan je voedingskeuzes voor een optimale gezondheid. Het kan bijvoorbeeld lactose-intolerantie, een zoetekauw of specifieke behoeften aan vitamine B12, C en D onthullen.
Een rapport over het microbioom
De Nebula analyseert en levert uitgebreide gegevens over het microbioom in je mond. Dit onderzoek detecteert bacteriën die tandproblemen zoals gaatjes kunnen veroorzaken. Studies tonen aan dat deze bacteriën, aanwezig in de mond, andere delen van het lichaam kunnen beïnvloeden. Als gevolg hiervan onderzoekt de test uw aanleg voor ernstige aandoeningen zoals Alzheimer, diabetes of prikkelbare darmziekten.
Bijzonderheden bij Nebula Genomics
Nebula Genomics onderscheidt zich van andere laboratoria door haar speciale mogelijkheden.
Meervoudige genoomsequencing
Nebula Genomics onderzoekt je genoom 4 x, 30 x en 100 x om gedetailleerde en nauwkeurige resultaten te verkrijgen. Het laboratorium gebruikt Illumina-technologie om speeksel te analyseren en je afkomst en diverse voorouders te onthullen. Voor nauwkeurige resultaten worden Y-chromosomen en mitochondriale chromosomen grondig geanalyseerd.
De Nebula bibliotheek
Nebula Genomics heeft een onderzoeksbibliotheek met verschillende genetische rapporten die wekelijks worden bijgewerkt. Deze rapporten geven gedetailleerde informatie over genetische kenmerken, variërend van voorouders tot medische predisposities. Elk rapport bevat een samenvatting van het onderzoek, een beschrijving van de onderzochte eigenschap en informatie over geassocieerde genetische varianten.
U kunt uw aanleg voor een bepaalde eigenschap bekijken op basis van een percentielscore in vergelijking met die van andere gebruikers. Het platform vergemakkelijkt de navigatie met filtering en favorieten opties, zodat gebruikers hun genetisch erfgoed in de diepte kunnen verkennen.
Betrouwbaarheid en nauwkeurigheid van resultaten
Nebula Genomics staat bekend om de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van haar DNA-tests. Door gebruik te maken van geavanceerde technologieën en strenge analysemethoden garandeert het bedrijf authentieke resultaten. Deze resultaten weerspiegelen het genetisch erfgoed van elke persoon.
De gebruikte sequencingtechnologie
Nebula Genomics garandeert de nauwkeurigheid van deze tests door gebruik te maken van geavanceerde technologie. Het laboratorium maakt namelijk gebruik van de nieuwe generatie sequencing (NGS) technologie. Deze technologie analyseert je genoom volledig uit speeksel en wangcelmonsters in één dag.
Nebula Genomics gebruikt ook de nieuwste versie van het Human Genome Project (hg38) om de nauwkeurigheid van de gegevens te garanderen. Deze methode onderzoekt zowel coderende als niet-coderende regio’s, waardoor gedetailleerde resultaten over afstamming en gezondheid worden gegarandeerd. De samenwerking met BGI Group maakt deze analyses zowel betaalbaar als uitgebreid.
Vertrouwelijkheid en beveiliging van gegevens
Nebula Genomics geeft prioriteit aan de bescherming van uw gegevens. Het bedrijf implementeert rigoureuze beveiligingsmaatregelen, waaronder blockchaintechnologie. Dit garandeert vertrouwelijkheid en voorkomt ongeautoriseerde toegang.
Deze technologie slaat toestemmingsinstellingen en toegangshistorie op en biedt zo meer transparantie. Natuurlijk heb je de mogelijkheid om bepaalde informatie te delen via sociale netwerken of Nebula-enquêtes.
Maar het bedrijf verplicht zich om nooit gegevens aan derden te verstrekken zonder uitdrukkelijke toestemming. De iinformatiedie wordt gebruikt voor statistische doeleinden is altijd geanonimiseerd en geaggregeerd, waardoor maximale discretie wordt gewaarborgd.
DNA-test prijzen bij Nebula Genomics
Nebula Genomics onderscheidt zich door de kwaliteit en diepgang van haar DNA-testen, maar ook door de kosten. Vergeleken met andere bedrijven rekent Nebula Genomics hogere prijzen. De Standard kit kost 93,56 euro ($99), terwijl de Deepkit 233 euro ($249) kost.
Voor diegenen die op zoek zijn naar een nog diepgaandere analyse is er de Ultra Deep kit voor 941 euro ($899). Deze prijzen weerspiegelen de precisie en de rijkdom aan informatie. Je hebt wel een maandabonnement nodig om toegang te krijgen tot het nieuwste wetenschappelijke onderzoek met betrekking tot je genoom.
Betaalmethoden en restitutiebeleid
Nebula Genomics biedt verschillende betaalmethoden.
Je kunt je bestelling betalen via:
- Apple Pay
- Google Betalen
- PayPal
- AMEX
- MasterCard,
- Visa
- Discover
Nebula Genomics hanteert een strikt restitutiebeleid. Nadat je bestelling is verzonden en bevestigd, is restitutie uitgesloten. Als u uw kit niet ontvangt, wordt u een andere toegestuurd. Ook worden monsters die niet binnen 6 maanden worden geretourneerd niet geanalyseerd, zonder terugbetalingsmogelijkheid.
Kosten als gevolg van te late annulering van het Nebula Explore abonnement zijn niet ten laste van de Nebula. Daarnaast zijn de abonnementskosten voor 4 x sequencing jaarlijks en kunnen onder bepaalde voorwaarden worden gerestitueerd.
Ons oordeel over Nebula Genomics
Wij denken dat Nebula Genomics een solide optie is voor mensen die op zoek zijn naar een grondige genetische analyse in alle vertrouwelijkheid. In tegenstelling tot de concurrentie maakt het bedrijf gebruik van geavanceerde technologieën om volledige genomische sequencing in één dag uit te voeren. We houden van het beleid van het laboratorium om gegevens tot 100 keer te controleren om nauwkeurigheid te garanderen.
Het laboratorium onderscheidt zich door zijn stamboomanalyses, beoordelingen van de mondgezondheid en fitness check-ups. Buitengewone maatregelen zoals blockchaintechnologie worden ingezet om de vertrouwelijkheid van de gebruiker te beschermen. De termijn van 14 weken voor resultaten vinden we echter lang.
Bovendien kan de noodzaak van een betaald abonnement voor doorlopende toegang veel gebruikers afschrikken. Het gebrek aan genealogische onderzoekstools en de complexiteit van sommige rapporten zijn gebieden die voor verbetering vatbaar zijn.
Feedback van gebruikers over Nebula Genomics
Nebula Genomics heeft verschillende beoordelingen van gebruikers ontvangen. Op het Trustpilot platform bijvoorbeeld, prijzen sommige klanten de nauwkeurigheid en diepgang van de geleverde analyses. Eén gebruiker benadrukte het vermogen van Nebula Genomics om diepgaande details te bieden. Hij waardeert ook de mogelijkheid van het lab om zijn DNA te vergelijken met gezondheidsonderzoeken.
Er werden ook enkele negatieve punten naar voren gebracht, zoals de lange doorlooptijd. Hoewel Nebula een diepgaande genetische informatie biedt, zouden sommige gebruikers meer genealogische informatie willen. Nebula Genomics biedt gedetailleerde DNA-resultaten, waardoor je je genetische erfenis diepgaand kunt onderzoeken en precieze informatie over je gezondheid, eigenschappen en voorouders kunt ontdekken.
Als u echter op zoek bent naar uitgebreidere resultaten en deze informatie in relatief korte tijd wilt verkrijgen, dan blijkt MyHeritage DNA de betere optie te zijn.
Verschillen met andere stamboomlaboratoria
Nebula Genomics vs Quick DNA
Nebula Genomics en Quick DNA zijn twee grote spelers op het gebied van DNA-testen. Nebula Genomics onderscheidt zich door zijn diepgaande benadering van genomische sequencing. Het biedt uitgebreide genoomanalyses, met de nadruk op vertrouwelijkheid dankzij blockchaintechnologie.
Nebula stelt gebruikers in staat om hun DNA te vergelijken met recente wetenschappelijke studies, wat waardevolle gezondheidsgegevens oplevert.
Quick DNA staat, zoals de naam al doet vermoeden, bekend om het snel leveren van resultaten. Hun proces is gestroomlijnd, wat ideaal kan zijn voor mensen die op zoek zijn naar quick antwoorden. Quick DNA biedt ook DNA-tests aan voor huisdieren zoals honden en katten.
Qua kosten is Nebula Genomics duurder, maar dit wordt gerechtvaardigd door de kwaliteit van de rapporten. De keuze tussen Nebula Genomics en Quick DNA hangt af van je prioriteiten: diepgang van de analyse of snelheid van de resultaten.
Nebula Genomics vs EasyDNA
Nebula Genomics en EasyDNA zijn ook twee bedrijven die gespecialiseerd zijn in DNA-testen, maar ze hebben een verschillende aanpak. Nebula Genomics staat bekend om zijn uitgebreide en nauwkeurige genomische sequencing. EasyDNA is populair vanwege de eenvoud en snelheid. Ze bieden een breed scala aan testen, van vaderschap tot voeding. Hun proces is ontworpen om toegankelijk te zijn, wat een breed klantenbestand aantrekt. Deze eenvoud kan echter betekenen dat de rapporten minder gedetailleerd zijn.
Nebula Genomics vs 23andme
23andMe, de Amerikaanse leider op het gebied van genetische tests, biedt twee versies: voorouders en 23andMe Health voor genetische aanleg. Deze laatste versie analyseert verschillende kenmerken zoals voorouders, fysieke eigenschappen en farmacogenetica. In tegenstelling tot Nebula Genomics is 23andMe de enige thuistest die is goedgekeurd door de FDA en kan worden besteld zonder medisch advies.
Het benadrukt cruciale informatie, zoals de aanwezigheid van de BRCA1- of BRCA2-genen, die gekoppeld zijn aan bepaalde vormen van kanker. 23andMe biedt een stamboomtool, maar Nebula Genomics onderscheidt zich door zijn complete genomische sequencing.
Nebula Genomics vs LinvingDNA
Living DNA en Nebula Genomics zijn twee leiders op het gebied van DNA-tests. LivingDNA biedt concurrerende voorouder- en welzijnstesten, aangevuld met tools zoals een stamboomgenerator. De resultaten lijken echter eenvoudig in vergelijking met Nebula Genomics.
Deze laatste onderscheidt zich door zijn uitgebreide genomische sequencing, waardoor nauwkeurigheid en diepgaande analyse gegarandeerd zijn. Terwijl LivingDNA zich richt op wereldwijde voorouders, verbreedt Nebula Genomics zijn blikveld naar genetische gezondheid en biedt een meer omvattend perspectief.
Trouwens, hoe hebben we Nebula Genomics beoordeeld?
Om Nebula Genomics te beoordelen, hebben we een methodische en uitgebreide aanpak gekozen. Allereerst hebben we gekeken naar de prijs van de tests. Door de prijzen van Nebula Genomics te vergelijken met andere laboratoria hebben we gekeken naar de prijs-kwaliteitverhouding van hun diensten.
Vervolgens hebben we persoonlijk hun kits getest om de nauwkeurigheid en relevantie van de verkregen resultaten te analyseren. Deze stap stelde ons in staat om de diepte en duidelijkheid van de geleverde informatie te begrijpen. Om een volledig beeld te krijgen, raadpleegden we ten slotte gebruikersreviews op verschillende platforms. Deze feedback gaf ons een goed beeld van de klanttevredenheid en mogelijke verbeterpunten.